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欧盟PPE指令EN 407 - 隔热防护手套（热和/或火)

标准EN 407 - 隔热防护手套（热和/或火) 发布于2004年，至今仍在使用。该标准符合指令89/686 / EEC的基本要求，指令89/686 / EEC规范了个人防护设备（PPE）的标准，于2018年4月21日被PPE新法规2016/425正式取代。指令和新法规之间的差异很小，但是针对EN 407，有一点区别。新法规2016/425涵盖了家用烤箱手套，其被归类为II类 PPE （中间风险
保温材料欧盟CE认证

岩棉、玻璃棉等保温材料出口欧盟需要进行强制性认证，如您的产品需要出口欧洲就必须通过CE认证，加贴CE标志。什么是保温材料？保温材料又称隔热产品，一般是指导热系数小于或等于0.2的材料。在工业和建筑中采用良好的保温技术与材料，往往可以起到事半功倍的效果。建筑中每使用一吨矿物棉绝热制品，一年可节约一吨石油。工业设备和管道的保温，采用良好的绝热措施和材料，可显著降低生产能耗和成本，改善环境，同时有较好的
木地板CE认证建材CPR法规

我国是木地板生产和出口大国，木地板的种类主要包括：实木地板、强化木地板、实木复合地板、竹材地板、软木地板等。挑选好的木地板也是需要有一定经验的，比如：观测地板的精度、检查基材缺陷、测量含水率、识别地板材种，当然还有一种重要的方法就是看该木地板的认证标志。木地板出口欧盟是要做CE认证的，木地板出口欧盟满足CE认证建材指令305/2011/EU-CPR。木地板出口欧盟CE认证有哪些性能要求？CE ma
欧盟PPE法规 (EU) 2016/425 分类和CE认证

Categorisation of PPE under Regulation (EU) 2016/425 分类Category I - includes exclusively for minimal risks I 类 – 仅包括那些抵御轻微伤害风险的装备Category II - risks other than those listed in Categories I and IIIII
索道设备系统申请欧盟CE认证标志

法规（EU）2016/424将“索道设施”定义为“整个现场系统，包括基础设施和子系统，包括其设计、建造、组装和投入使用，缆车系统是通过沿着行进线定位的电缆运送人员，提供牵引力。索道设施包括已缆车铁路，吊船和升降椅或升降机。欧盟市场的缆车设施主要是载人，在欧盟和欧洲经济区EEA，运输人员的索道安装元件必须符合指令2000/9 / EC中规定的技术标准。它适用于安全组件和子系统的制造商，或其授权代表，
压力容器指令PED申请CE认证

进入欧盟压力容器设备PED市场在欧盟和欧洲经济区内交易的压力设备必须符合指令2014/68 / EU（PED）的基本安全要求。PED适用于压力设备制造商或其授权代表，他们负责确保符合PED指令的要求。CE标志和欧盟符合性声明确保产品可以在欧洲市场内自由交易。为了销售II，III和IV类压力设备，公告机构必须评估所述压力设备的设计和/或制造是否符合PED中规定的模块。根据A2，B，C2，D，D1，E
2020年5月25日，新版医疗器械法规（MDR）将强制实施

2020年5月25日，新版医疗器械法规（MDR）将强制实施；同时，体外诊断器械法规（IVDR）也将在2022年5月25日强制实施。新版医疗器械法规（MDR）和体外诊断器械法规（IVDR）由欧盟28个成员国于2017年3月7日一致投票表决同意，旨在确保所有医疗设备（MD）和体外诊断器械（IVD）产品和程序的安全性。新法规的实施意味着医疗制造业的重大挑战，相关组织应立即关注，迎接变化。基于现有法规的更
EN16034防火门窗CPR法规CE认证

防火门/窗CE认证将于2019年11月01日强制实施啦！ 2016年11月，防火门/窗欧盟协调标准EN 16034:2014生效，该标准提出了对防火烟控特性门/窗的CE认证要求。缓冲期为三年，将于2019年11月01日起开始强制实施！捡证网将在其自己的合作实验室中执行所有相关测试，同时考虑到特定的产品特性：防火测试：门（防火门和门框及其所有硬件）将根据EN 1634-1标准进行测试。该防火测试评估
欧盟指令LVD和EMC下申请按摩椅CE认证

按摩椅，利用机械的滚动力作用和机械力挤压来进行按摩，人工推拿按摩能够疏通经络，使气血循环，保持机体的阴阳平衡，所以按摩后可感到肌肉放松，关节灵活，使人精神振奋，消除疲劳，对保证身体健康有重要作用。对于长时间坐着工作和学习的人来说，按摩令血液循环通畅，改善腰酸背痛及预防病症，还能提高睡眠质量，缓解全身疲劳，改善姿势及锻炼健康身体。按摩椅出口到欧盟，或者在欧盟市场销售，必须做CE认证，按摩椅做CE认证
欧盟MDR法规下医疗器械CE认证介绍

欧盟的医疗器械法规（MDR）于2017年5月5日正式发布，并于2017年5月25日生效.MDR将取代欧盟目前的医疗器械指令（93/42 / EEC）和欧盟关于有源植入式医疗器械的指令（90/385 / EEC）。1.什么是医疗器械CE认证法规（MDR）？医疗器械法规（MDR）将取代欧盟目前的医疗器械指令（93/42 / EEC）和欧盟关于有源植入式医疗器械（90/385 / EEC）的指令。2.医

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